5-HT2A受体是“谷氨酸加速器”，5-HT1A是“谷氨酸刹车”，曲唑酮可能通过抑制皮质锥体的谷氨酸过度释放可以改善抑郁症的一些症状，请问，曲唑酮对5-HT受体可能的作用机制为

5-HT2A拮抗协同5-HT1A激动
5-HT2A激动协同5-HT1A拮抗
5-HT2A与5-HT1A同时拮抗

米氮平是一种α2受体拮抗剂，它可以通过拮抗神经突触前膜α2受体使NE及5-HT释放增加，起到切断刹车的作用，但是，它也对其他受体具有强阻断作用，这些受体不包括？

5-HT-1A
5-HT-2A
5-HT-2C
5-HT-3

安非他酮在其治疗剂量下占据DAT和NET受体的比例大约为多少？

5-10%
10-15%
15-20%
25-30%

下列SNRIs中对NET抑制作用大于SERT的是？

文拉法辛
度洛西汀
米纳普仑
西部曲名

文拉法辛与其代谢物去甲文拉法辛谁的NE再摄取阻断作用更强？

文拉法辛
去甲文拉法辛

文拉法辛（SNRI）在低剂量时对5-HT和NE哪个神经递质的再摄取抑制作用最强

5-HT
NE

有一种抗抑郁药可以急性刺激小脑和外周交感神经系统的 β1和β2受体，可以引起运动激活或震颤，急性刺激杏仁核和边缘皮质，如腹侧前额叶皮质的 NE 受体，可以引起激越。急性刺激脑干心血管中心和下行到脊髓的 NE 受体，可能会改变血压。这种抗抑郁药是（SNRIs）？

氟西汀
帕罗西汀
西酞普兰
度洛西汀

前额皮质的突触末梢的多巴胺可以被下列哪些受体所清除/转运？

DATs
NETs
SERTs

文拉法辛阻断下列哪个受体后，可以抑制5-HT、DA、NE的再摄取，从而提高这三种神经递质的浓度？

DATs
SERTs
NETs